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Cystische Fibrose
Die Cystische Fibrose, früher auch Mukoviszidose genannt, ist eine angeborene Störung des Stoffwechsels. Es bildet sich vor allem in den Lungen und der Bauchspeicheldrüse zäher Schleim, der die normale Funktion dieser Organe stark einschränkt.
Genauso vielfältig wie die Symptome der Cystischen Fibrose sind auch die Therapiemöglichkeiten. Durch eine gezielte Behandlung soll die Funktion der betroffenen Organe möglichst lange bewahrt werden.
«Salzige Haut – wir kannten ihre Bedeutung nicht»
Die muntere fünfjährige Deborah hat Hunger: «Mami, wo sind die Chügeli?» In einer rosa Dose liegen ihre Kapseln. Mit jedem Happen muss das Mädchen eine schlucken, damit sie mehr Fett und Eiweiss aufnehmen kann. Deborah leidet unter Cystischer Fibrose (CF).
Selbsthilfe
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Schweiz. Gesellschaft für Cystische Fibrose (CFCH)
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Jeden Dienstag 17-19 Uhr beantworten ÄrztInnen Ihre Fragen zu Lunge und Atemwegen. Eine kostenlose Dienstleistung der Lungenliga.